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國立中興大學 環境工程學系所 林坤儀所指導 陳柏肇的 普魯士藍類結構物之製備與應用於過一硫酸氫鉀之催化研究 （2015），提出CHARMANT Japan關鍵因素是什麼，來自於普魯士藍類結構物、過一硫酸氫鉀、羅丹明B。

而第二篇論文元智大學 化學工程與材料科學學系 林錕松所指導 歐里的 金屬有機架構物儲氫材料之合成及鑑定 （2008），提出因為有 金屬有機架構物、氫氣儲存、多孔洞性物質、MIL-47、MIL-100、MIL-101、MIL-102的重點而找出了 CHARMANT Japan的解答。

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普魯士藍類結構物之製備與應用於過一硫酸氫鉀之催化研究

為了解決CHARMANT Japan的問題，作者陳柏肇 這樣論述：

本研究中，我們評估了一個以普魯士藍類結構物(Prussian blue analogues, PBAs)做為催化劑活化過一硫酸氫鉀(Peroxymonosulfate, PMS)產生硫酸根自由基降解毒性染料羅丹明B(Rhodamine B, RhB)的方法。結果顯示，含鈷及錳的PBAs均能有效的活化PMS，含銅、鐵及鎳的PBAs則幾乎無法有效的活化PMS。在所有的PBAs中，活化效果最顯著的是Co3[Fe(CN)6]2 (Co-Fe)以及Co3[Co(CN)6]2 (Co-Co)。進一步分析了以Co-Fe及Co-Co活化PMS降解RhB的各種實驗條件，包括催化劑添加量變化、不同型態鈷催化劑之

比較、氧化劑添加量變化、溫度變化、pH值變化。結果顯示，不論Co-Fe或是Co-Co皆有著比常見的PMS催化劑-四氧化三鈷更好的活化效果，顯示含鈷的PBAs是個極為有效的催化劑。較佳的操作條件是在高溫以及中性的環境下。抑制劑(自由基掃除劑)影響的實驗中可得知整個降解實驗中主要參與反應的自由基為硫酸根自由基以及少量之氫氧自由基。而Co-Fe及Co-Co儘管在多次的循環使用後仍然可以保有它們良好的催化性質。綜上所述，利用含鈷的PBAs做為催化劑來活化 PMS降解有機污染物是一個極為有效的方式。

金屬有機架構物儲氫材料之合成及鑑定

為了解決CHARMANT Japan的問題，作者歐里 這樣論述：

氫是一種乾淨的能量來源，並且不會產生任何的污染。對於氫的使用上，儲存氫氣是相當重要的課題。近年來，微孔有機金屬之架構(MOFs)，共價組成擁有高孔隙度組成並由強金屬-氧-碳鍵結合在一起，且擁有相當大的表面積、熱穩定度和高儲氫程度特性。更深一層來說，氫氣吸附之能力與微孔結晶材料的表面積有密切的關係。另外，能源的產生，會釋放大量CO2，進而改變天候狀況，為此，CO2 的捕獲和儲存即變的相當重要。然而MOFs 顯示對CO2 也會有好的吸附能力。好的吸附能力，主要取決於MOFs表面積和MOFs 中吸附的分子與金屬簇的交互反應。因此，本論文之主要研究目的為製備新的MOFs 方法及儲氫能力測試，以利作為

後續儲氫的優質材料。MOFs 的結構特性並進一步由XRD、SEM、TEM、 BET、 TGA、 ESCA、 EPR 和 XANES/EXAFS 等技術作測試。在實驗中，利用不同的金屬結合不同的化合物在不同的溶劑中合成。由FE-SEM可知不同粒徑大小的MOFs，MIL-47、 MIL-100、 MIL-101、MIL-102 和MOF-177，尺寸分別為2~15、 1~3、 1~5、10~15 及 2~5 μm。從先前製備之MOFs 包含了很多不純物，將會導致較低的孔隙度，為了改善表面積及孔隙度，將使用高溫煅燒方法處理。MOFs 比起其他材料在275~400℃擁有很好的熱穩定性。使用XANES/

EXAFS spectroscopy 可測試出MOFs 精細結構及配位關係。XANES spectra 顯示出釩離子在MIL-47 中之價數為V(III)，鉻的價數在MIL-100、MIL-101 和 MIL-102 中為Cr(III)。EXAFS 的數據顯示出MIL-47 有第一個V−O 鍵結在1.8467 和 1.9761 Å，MIL-100、MIL-101 和MIL-102 有Cr−O 鍵結在2.1949、 2.1934 和 2.1956 Å。

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