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化妝品優良製造準則的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦林南海寫的 臺灣中藥酒基準方圖鑑 和張麗卿的 現代化妝品檢驗實務(3版)都 可以從中找到所需的評價。
另外網站新編六法參照法令判解全書(聖) - 第 122 頁 - Google 圖書結果也說明：... 機化妝品業者得就其登錄或取得許可證之化粧品中央主管機關檢查認定符合化粧品優良製造準則之粧品製造場所向中央主管機關申請產銷 排除於母體外之有醫學上理由足以.
這兩本書分別來自五南 和華杏所出版 。
國立臺北商業大學 企業管理系（所） 張旭華、袁漱萱所指導 林秀鳳的 台灣推行化妝品優良製造準則之探討 （2021），提出化妝品優良製造準則關鍵因素是什麼，來自於化妝品優良製造準則、化妝品衛生安全管理法、化妝品GMP認證、化妝品。
而第二篇論文靜宜大學 化粧品科學系 張乃方所指導 詹雅琦的 化粧品包裝貼標作業場所導入建置GMP規範之研究 （2021），提出因為有 化粧品優良製造準則、包裝貼標作業、物流倉儲業者、化粧品中文標示的重點而找出了 化妝品優良製造準則的解答。
最後網站藥物優良製造準則 - 商品安全資料庫-食品-化粧品-醫材-生活用品則補充：連結：預告修正「藥物優良製造準則」第二十一條草案預告修正「藥物優良製造準則」第二十一條草案 ... 連結：預告訂定「藥物優良製造準則」草案 藥品GMP∼.
臺灣中藥酒基準方圖鑑
為了解決化妝品優良製造準則 的問題，作者林南海 這樣論述：
中藥酒流傳有著悠久的歷史，古時即有中藥療效以酒為藥引的根基，藥酒的浸泡於民間實已普遍被大眾所利用，不管古方、祕方、驗方，經酒浸泡發揮其功效已得到消費者的認同。主管單位也著實認同藥材經酒浸泡實際的功效，遂於民國90 年1 月4 日以衛署中會字第0900002545 號公告了中藥酒劑基準方22 方，並修訂用於浸泡藥酒的基酒為原料酒、矯味劑、安定劑及其他相關規範，讓藥酒專門製造廠得以遵循。 部分藥酒所使用之藥材稀有，並不易取得，作者編撰《臺灣中藥酒基準方圖鑑係為確保中藥酒的真實性、療效性及使用上的安全性，有必要讓消費者認識藥酒所使用的道地中藥材而不致誤用、混用；「中藥酒
劑基準方」係經衛生福利部蒐集驗方及固有成方公告，應以專書編印成冊供專業人士及消費者閱覽參考應用。為不使內文都屬純文字敘述，本書特配上中藥材彩色圖片對照，並給每一個藥材冠以基原拉丁學名，處方效能及適應症另特加註譯成英文標示，讓閱覽者能更深入查詢，極具參考及保存的價值。 本書內容主要包含處方出典、效能、適應症及注意事項外，為讓有興趣者真正認識道地中藥材，除配上處方藥材彩色圖片對照，還查閱了衛生福利部目前各藥酒處方藥品許可證領用張數，除基準方外尚有中藥酒劑經核准生產之處方呈現，讓製造及販售業者更有方向性，對於行銷者有相當大的助益。
台灣推行化妝品優良製造準則之探討
為了解決化妝品優良製造準則 的問題，作者林秀鳳 這樣論述：
摘 要論文名稱：台灣推行化妝品優良製造準則之探討頁數：61校所別：國立臺北商業大學 企業管理系(所)畢業時間：110學年度第1學期 學位：碩士研究生：林秀鳳 指導教授：張旭華袁漱萱關鍵詞：化妝品優良製造準則、化妝品衛生安全管理法、化妝品GMP認證、化妝品在臺灣化妝品產業日漸蓬勃發展的情況下，為使化妝品產業製造規範接軌國際，保障國人所使用的化妝品是安全無虞，因此108年7月食藥署做了一次重大的變革，推動化妝品製造場所符合優良製造準則，並且將於115年7月1日開始強制要求所有的化妝品製造廠商均須符合化妝品優良製造準則(以下簡稱化妝品G
MP)。在國際間，對化妝品的管理多採取後市場監督(post-market surveillance)，因此產品登錄(Notification)、產品資訊檔案(PIF)及優良製造規範(GMP)等新興管理制度在東協、歐盟已行之有年，為接軌國際，提升國際競爭力，建構更安全及良好品質的化妝品環境，這是勢在必行的規範。然而台灣的化妝品產業均屬中小型企業，對此一規範實施過程中須付出龐大之成本下紛紛採取觀望態度。因此本研究旨在探討GMP實施過程中，化妝品廠商如何面對新的標準與規範以及政府該如何提出相關的解決措施；另一方面，也想了解消費者對於實施GMP後是否會增加購買意願。本研究發現，消費者、廠商以及業界專家
對於化妝品取得GMP認證的看法都不盡相同。GMP認證目前尚未成為消費者購買化妝品的關鍵因素，但多數消費者(70%)認為多了GMP認證的化妝品品質相對安全許多。同時，56.5%的消費者願意花費更高的金額購買有GMP認證的化妝品。而未通過GMP認證之廠商大多認為GMP認證與ISO22716相似度高，且欲通過GMP標準之成本費用過於龐大。雖然如此，仍然有71家廠商願意於未來跟進並推行GMP認證。業界專家則認為GMP認證將爲台灣化妝品生產時可能產生的風險降至最低，提升整體生產的品質，在未來是必然的趨勢，並提出許多配套措施以因應產業在改變的過程中所遇到的困難，幫助化妝品產業發展。本研究之結果希望提供給政
府施行GMP認證相關措施之參考。
現代化妝品檢驗實務(3版)
為了解決化妝品優良製造準則 的問題，作者張麗卿 這樣論述：
本書針對化妝品製造各階段所需之檢驗分析做說明，內容分為兩大部分：第一部分先敘述製造過程相關檢驗理論；第二部分則以化妝品檢驗實驗為主體，以檢測標的做區別，分述原料檢驗及產品檢驗。去除需精密儀器及進階學理才可操作的實驗，讓實驗內容能更吻合實際的課程需求。適用於化妝品相關科系之學生及從業人員。 改版重點： ‧與最新官方法規接軌，重要檢驗全都錄：本書依據政府最新法規如《化粧品優良製造準則》、《化粧品中微生物檢驗方法》、ISO 24444 SPF測試、ISO 24442 PA測試......等撰寫相關檢驗，幫助學習與產業現行規範接軌，學以致用。 ‧了解國際趨勢，與時代一起前行
：文字扣緊國內外化妝品製造、檢驗的趨勢脈動，幫助讀者了解各國規範異同，擁有綜觀國際的產業視野。
化粧品包裝貼標作業場所導入建置GMP規範之研究
為了解決化妝品優良製造準則 的問題，作者詹雅琦 這樣論述：
2019年修正施行「化粧品衛生安全管理法」，自2024年起，將分階段強制實施化粧品GMP制度。依據化粧品優良製造準則規範內容，僅執行化粧品包裝、貼標之作業場所，亦須符合化粧品GMP相關規範。多數化粧品輸入業者於台灣皆無配合之工廠，可能於倉庫或物流等場所由幾名人員直接進行貼標，如何在有限的時間及資源下符合法規要求，將成為輸入業者的重大挑戰。本研究藉由彙整國內外化粧品GMP相關規範，探討並比較國內外GMP制度差異，以瞭解符合或提升GMP之需求方向。並訪談化粧品GMP查核專家、化粧品系所教授及業者等相關利害關係單位，藉由不同領域專家之觀點，分析化粧品GMP管理系統中，各層面的重點，並依據相關利害關
係者分享化粧品業者導入系統可能遇到之問題及克服對策，以協助化粧品業者或是預計執行化粧品貼標的物流倉儲業者，於有限的資源下，導入GMP系統時，資源投入的權重參考及相關執行建議。