動物實驗支持論點的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列評價、門市、特惠價和推薦等優惠

大疫時代必修的生命教育

為了解決動物實驗支持論點的問題，作者SanjayGupta 這樣論述：

歐巴馬最屬意的衛生署長人選 白宮學者、CNN首席醫療記者 OpenBook年度生活書《大腦韌性》作者 桑賈伊．古普塔（Sanjay Gupta） 震聾發聵之作！   　　研究顯示，在我們有生之年，至少會再遭遇一場傳染病大流行， 　　那麼，從個人、社會到國家，應該從這次新冠疫情中學到什麼？   　　桑賈伊．古普塔是資歷長達二十餘年的CNN首席醫療記者，長期以來親臨全球重大災難現場，包括海地地震、日本海嘯，伊拉克、科威特和阿富汗戰事等，重要醫療事件更是無役不與，比如SARS與伊波拉病毒疫情、中東呼吸症候群疫情、炭疽病毒攻擊事件，都可見他站上第一線，撰文或邀請專家一

同為美國民眾解惑。由於報導內容專業、持平又深入淺出，深受美國民眾信賴，在新冠疫情爆發後，他的文章與節目也成了民眾了解相關事實的首選。   　　由於大流行病很可能每隔一段時間便捲土重來，古普塔以此次新冠疫情為鑑，為國家、社會乃至個人，整理出重要的因應之道。為此，他至今做了數千場訪談，對象包括華府決策要員、世界頂級公共衛生專家、流行病學相關領域知名學者、患者本人或家屬、私營單位主事者，以及與時間賽跑、迅速研發治療對策的科學家及其合作藥廠之高層等，從而得知許多獨家內幕。   　　此書前半部，檢討了疫情爆發後美國犯下的種種失誤，像是政治角力導致正確防疫政策推遲、質疑口罩與社交距離的效果

、輕忽無症狀感染、誤判新冠肺炎為老人病、太晚關閉公共場所等。此外古普塔還調查並回應了幾個重大疑慮，像是：全球疫情爆發源頭在哪？是否有人刻意釋出病毒？「疫苗猶豫」甚至「反疫苗運動」抱持什麼考量與論點？它們又錯在哪裡？作者以科研成果和他國經驗，建議了更為理想的作法。   　　由於長年直接與大眾溝通，古普塔的著作往往非常實用。本書後半部從這波疫情對人類社會造成的長期影響切入，關照民眾切身的難題，探討日後生活方式應如何調整：日常生活如何與病原共存、如何安排財務計畫、為何應預立危急時的醫療選擇、如何調適心態並培養心理韌性、怎麼為年老的父母安排居住環境、外出旅行要特別注意什麼，乃至長新冠患者日後要

怎麼維護健康……等等。 全書讓讀者在掌握真實資訊的同時，亦使自己的生命更具韌性、更具保障。（更詳盡介紹可參閱目錄引文）   各界好評   　　►「古普塔借鑑他在前線抵抗新冠肺炎的精彩報導，寫了這本充滿實用智慧的書，幫助我們在大流行病盛行的這個時代變得更有韌性。藉著近期吸取的經驗，這本帶著希望和樂觀的書為讀者在駕馭未來時提供了一個紮實的基礎。」——華特．艾薩克森（Walter Isaacson），《賈伯斯傳》與《破解基因碼的人》等暢銷書之作者   　　►「既像謀殺案推理小說，又是實用的生存指南，桑賈伊．古普塔醫生此書實屬傑作。在這本精彩的書中，桑賈伊向讀者揭發在疫情新聞中不

曾聽過的事（極少人有能耐這麼做），同時提供我們保持安全、並以前所未見的方式追求生命所需的日常工具。」——安迪．斯拉維特（Andy Slavitt），白宮新冠肺炎應對團隊前資深顧問   　　►「憑藉著特有的好奇心、同情心和謙卑，再結合大師級的說故事長才，古普塔醫生介紹了這場我們經歷過最嚴重的公共衛生災難決定性的歷史，不管是個人還是整個社會，如果想要變得更強大就必須讀這本書。」——溫麟衍醫生，前巴爾的摩衛生專員   　　►「口罩、肥皂、水、與人保持六英尺距離，再加上這本傑作，能讓我們在勢必得面對的下一場疫情中得以生存——也對我們剛經歷的這場疫情更加了解。新冠肺炎目前尚無治癒方法，但

這本書能讓你免受那些把世界搞得天翻地覆的錯誤訊息和假消息所累。」——史考特．伯恩斯（Scott Z. Burns），電影《全境擴散》編劇   　　►「桑賈伊．古普塔醫生的智慧，讓我得以在過去十八個月守護住家人。現在這本書將使我們更有把握，自己擁有面對接下來發生的事時應具備的資源和心態。」——法蘭西斯．福特．柯波拉（Francis Ford Coppola），五度奧斯卡金像獎最佳導演獎得主   　　►「這本書簡直是驚悚小說，我們暫時還不知道結局。這就是為什麼我們需要古普塔這位值得信賴、誠實且明智的嚮導，來告訴我們為何我們會走到這個地步，並幫助我們預見未來，以因應下一場大流行發生。

」——拉里．布萊恩特（Larry Brilliant）醫生，公共衛生碩士及大流行應對諮詢公司（Pandefense Advisory）執行長   　　►「如果有哪本關於新冠肺炎的書是「必讀的，毫無疑問就是這本。」——彼得．傑．霍特茲（Peter Jay Hotez），貝勒醫學院熱帶醫學院院長及教授   　　►「這本書對當前與未來的健康危機，做了充滿智慧且資訊完整的評估。」——《科克斯書評》   　　►「寫實，但是帶給人的感覺並非愁雲慘霧、黯淡無光，反倒是令人振奮的期許。」——《出版者週刊》  

人類破壞性的剖析：心理學大師佛洛姆對人性最全面的探索與總結

為了解決動物實驗支持論點的問題，作者ErichFromm 這樣論述：

完整理解人類的本能、激情、破壞性行為從何而生的必讀之作 達成愛，必須先了解人性 《愛的藝術》鼓勵了千千萬萬人 然而冷戰、核武挑戰佛洛姆的信念 為了回應人類暴力與戰爭不斷的破壞性行為 佛洛姆傾全力寫作《人類破壞性的剖析》 洞察人類的破壞性從何而來，才能知道愛具有的力量 才能明白沒有愛，人類的破壞性行為會更加失控 最關注人類的社會心理學家佛洛姆 探討人性黑暗面經典專著，全新繁體中譯本 出版50年，全球暢銷200萬冊 　　佛洛姆是一位以人本主義角度來觀照人類的社會心理學家、哲學家、精神分析師。他在《愛的藝術》中談愛是人類的本能，可透過學習來喚起愛的能力。在《人類破

壞性的剖析》中，他從人性的惡切入，探討人類的暴力傾向從何而來，破壞性行為是否為人類與生俱來的能力。 　　人類為什麼是靈長類動物中，唯一會大規模傷害，甚至毀滅同類的動物？《人類破壞性的剖析》是社會心理學中全面探討人性黑暗面的經典專著，佛洛姆除了運用其心理學領域的專業素養，更援引神經生理學、動物心理學、古生物學和人類學的知識，來嚴謹查核自己的理論；並以希姆萊、史達林、希特勒為例，具體分析其人格特質與破壞性行為的成因。 　　身為二十世紀重要的思想家，佛洛姆經歷過兩次世界大戰，生前反戰、反核，讀者能在他的著作中，感受到他對人的關懷，以及提倡用愛來安身立命。撰寫《人類破壞性的剖析》時也不例外，他主張

：創造適合人類成長的環境條件，只有對生命的愛可以打敗對死亡（破壞性）的愛，由此，人類才能獲得真正的自由與自主。 專文導讀 　　紀金慶（台師大通識教育中心助理教授） 鄭重推薦 　　王浩威（精神科醫師、國際榮格分析師） 　　宋世祥（【百工裡的人類學家】創辦人） 　　周仁宇（人類學博士、精神科醫師） 　　林靜君（台灣高中哲學教育推廣學會理事長） 　　郭重興（讀書共和國創辦人） 　　陳蕙慧（資深出版人） 　　陳鳳馨（News98財經起床號節目主持人） 　　鄭凱元（哲學新媒體執行長） 　　冀劍制（華梵大學東方人文思想研究所教授） 　　顏擇雅（出版人、作家） 　　鐘穎（愛智者書窩版主／心理學作家）

　　（依姓氏筆畫排序） 各界好評 　　《出版人週刊》 　　這大概是佛洛姆先驅性理論作品中最重要的一部。挾著非凡的洞察力，這位傑出的作者企圖打破洛倫茲的本能主義和行為主義者史金納相持不下的僵局。他透過對佛洛伊德的「死亡本能」理論的批判性修訂，得出一個啟人神思的結論……佛洛姆對史達林和希姆萊的研究，特別是他為希特勒所寫的銳利心理傳記，皆支持了他的論點，讓人入迷。 　　《華盛頓郵報》 　　內容豐富而啟人深思，是一個重量級作家所寫的重量級作品。 　　《大西洋月刊》 　　佛洛姆是原創性的思想家，他對破壞性的原因的分析獨一無二，而且他把繁複的材料呈現得條清理晰，其能力讓人嫉妒。 　　蒙古塔（A

shley Montagu，人類學家） 　　我迄今讀過同一題材中最好的作品，也是最引人入勝的一本。 　　《圖書館雜誌》 　　一部範圍廣闊和具有非凡學術性的作品……極具啟發性和激發性。  

ClC-K 氯離子通道與WNK4蛋白酶控制腎小管發育

為了解決動物實驗支持論點的問題，作者林孟璇 這樣論述：

經典巴特氏症候群是由 CLCNKB 基因突變導致功能喪失所導致，其臨床特徵包括尿液鹽分流失嚴重、代謝性鹼中毒、低鉀血症、低氯血症和生長發育遲緩，發病時間從新生兒到青春期都有。相較於鈉、鉀、氯協同轉運蛋白 (NKCC2) 或腎外髓質鉀通道 (ROMK) 基因突變所引起較嚴重的產前巴特氏症候群，經典巴特氏症候群特點是產前症狀較輕微，且疾病的嚴重程度可以有很大的變化。腎臟中除了CLCNKB 基因之外還有一個同源基因CLCNKA，齧齒類動物的異種同源基因為Clcnk1及Clcnk2，分別轉譯為人類氯離子通道蛋白質ClC-Ka/ClC-Kb(齧齒類蛋白質Clc-k1/Clc-k2)。先前的研究已發現小

鼠 Clc-k1主要表現於腎小管亨利氏環的細昇枝，負責小便濃縮，而 Clc-k2主要表達在亨利氏環的粗昇枝、遠曲小管以及集尿管，負責鹽份吸收。因此有人猜測可能因為ClC-Ka能代償ClC-Kb的功能，使得經典巴特氏症候群的症狀較產前巴特氏症候群來得輕微。但是Clc-k1與Clc-k2不同的分佈位置很難支持這個論點。但是，在一個同時帶有CLCNKA 和 CLCNKB 突變的罕見病例中發現了比經典巴特式患者還要更嚴重的尿液鹽份流失，這個嬰兒需要更多的鹽分補充。代表CLCNKA 和 CLCNKB在腎臟鹽分重吸收的功能上仍有互相代償的可能。所以我們假設Clc-k1 和 Clc-k2 在腎臟發育過程有重

疊並希望釐清他們在發育中腎臟的角色。我們的實驗結果發現，Clcnk1 和 Clcnk2 在產期前後腎臟中的表達位置高度重疊；出生後，隨著亨利式環的發育，Clc-k1和Clc-k2的表達會逐漸向腎髓質與腎皮質集中，出生1-2周後即呈現如先前的實驗所述不同的表現位置。另外，我們製作了只在腎臟中剔除Clcnk1/2基因的小鼠，並比較了它們在幼兒期(兩週)和成年期(八周)的表現型。Clc-k1和Clc-k2雙重基因剔除(DKO)的新生小鼠比單獨Clc-k2基因剔除的小鼠流失更多的尿鹽和二價陽離子，這個結果證實幼兒期的Clc-k1也參與鹽分及二價陽離子的重吸收並可以代償Clc-k2的功能。在腎臟組織學的

分析中，Clc-k2基因剔除和DKO小鼠都有明顯腎髓質發育不良和急性腎小管損傷的現象。我們進一步使用新的3D全腎臟影像技術來研究Clc-k通道缺乏對腎臟和腎小管發育的影響。我們使用組織膨脹及透明化技術去分析一周大小鼠腎臟的亨利氏環，以鈉鉀氯交換器(NKCC2)抗體標示亨利氏環粗上昇枝，結果顯示Clc-k2基因剔除和DKO新生鼠的亨利氏環粗上昇枝比正常小鼠來要來的短小。相比之下，當我們以Pax8/LC1 Cre的系統在小鼠三週大時誘導將Clc-k2基因剔除，此時小鼠的亨利氏環粗上昇枝和腎髓質已發育完成，此小鼠在10周大時僅有少許的尿鹽排泄，主要的原因是鈉氯交換器的活性下降而NKCC2的活性並無影

響。此小鼠的表現型與再者也利用誘導行模式在胚胎將老鼠的Clc-k2剔除，發現到這隻老鼠的表現型與胚胎期即剔除Clc-k2基因的小鼠相比輕微許多。這些結果進一步證實了Clc-k2對腎臟的發育扮演著重要的角色，而這些影響會導致更多的尿鹽流失和尿濃縮功能缺陷。雖然急性腎小管損傷會影響細胞生長，我們懷疑Clc-k2缺失本身就會對亨利氏環粗上昇枝細胞的生長和細胞週期有影響。我們分析了Clc-k2基因剔除亨利氏環粗上昇枝細胞與野生型細胞的生長速度與細胞週期，我們的實驗結果發現Clc-k2基因剔除使得細胞生長變慢，並使細胞週期停滯於G1-S期，另外細胞的凋亡也增加。我們根據之前的實驗結果設計了不同的救援策略

來治療 Clc-k2基因剔除小鼠。由於第二型假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism, PHAII)的無賴氨酸 (WNK) 4蛋白脢突變(D561A/+)與氯離子不敏感的WNK4蛋白脢突變(L319F/L321F)均會刺激 NKCC2與NCC的活性，因此我們將Clc-k2基因剔除小鼠與和WNK4D561A/+及WNK4L319F/L321F基因敲入小鼠進行雜交並分析其表現型，我們發現PHAII WNK4D561A/+突變可以恢復 NKCC2和NCC的活性並大幅改善巴特氏症候群的症狀。此外，也明顯改善了 Clc-k2基因剔除小鼠的腎功能及腎間質發炎與纖維化；另外PHAII

WNK4D561A/+突變也改善了Clc-k2基因剔除亨利氏環粗上昇枝細胞的細胞週期和增殖。相比之下，氯離子不敏感WNK4L319F/L321F突變及高鹽飲食並沒有改善Clc-k2基因剔除小鼠的症狀或腎組織異常。