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評估微胞劑型對水晶體的傳遞

為了解決羊毛線ff14的問題，作者黃文孝 這樣論述：

白內障為退化性的眼部疾病，也是造成失明的主要元凶，其疾病的機轉源自於水晶體蛋白不正常堆疊跟聚集。水晶體是人體中十分特別的器官，它呈現透明澄清，以便光線自由通過，本身無任何血管或神經的通過及附著，加上其外圍晶體囊膜的包裹，使得水晶體並無法像角膜或皮膚般將老化的上皮細胞進行脫落汰換，因此，外在環境所造成的氧化、脫酰胺或裂解反應等，會造成晶體蛋白質的修飾、改變晶體蛋白間的作用力，最後會使晶體蛋白的溶解度下降，且逐漸聚集沉降於水晶體內，這樣不正常蛋白質錯誤堆疊，造成水晶體不再澄清透明，使得光線無法直接穿透聚焦。令人感到遺憾的是，目前的白內障治療仍然以手術摘除混濁水晶體的方式為主，並未出現能治癒疾病的

藥物。　　然而，2015年Zhao等作者於兩先天性白內障人類家族中的基因序列，分別找到兩組位於Lanosterol合成酶的變異，進一步在動物實驗中使用Lanosterol微脂體劑型注射加上眼藥水局部投與的方式治療老年性白內障，經治療後發現水晶體混濁度有顯著下降，因此，本實驗想要利用先前實驗室用於角膜遞送的微胞載體，進行水晶體傳遞藥物的評估。我們利用上述的Lanosterol做為親脂性藥物模組，分析其作為處方的可行性，結果，我們建立簡便的萃取和以HPLC作為水晶體中lanosterol濃度的分析方式 (lanosterol不含基質的最低可偵測濃度為35.6 ng/mL，最低可定量濃度為107.9

ng/mL，lanosterol含基質的最低可偵測濃度為113.8 ng/mL，最低可定量濃度為344.9 ng/mL)。　　經過處方製程後，其DSC圖譜顯示lanosterol應能和聚合物載體形成複合體。此複合體有助於增加lanosterol的水溶性，從原本的1.74 ± 0.24 ug/mL，經微胞處方複合後溶解度可達1020.60 ± 34.05 ug/mL。在ex vivo的水晶體浸泡實驗中此微胞處方確實能使lanosterol穿透進入晶體囊膜，進入的lanosterol相比於空白組2.3 ± 2.2 ng /mg上升至27.7 ± 15.4 ng/mg。最後，利用局部投與動物模組後

，除了在免疫染色中顯示聚合物能夠穿透角膜進入水晶體，定量分析也發現，空白組的水晶體中含量為2.3 ± 2.2 ng /mg下，使用微胞處方的水晶體中lanosterol含量能增加至9.3 ± 2.4 ng，相比於空白組具統計上明顯差異。

紅茶水萃取物之防曬、護膚及染髮劑型之研究

為了解決羊毛線ff14的問題，作者葉孟宜 這樣論述：

本論文以紅茶水萃取物(BTE)發展安全的天然防曬劑。在動物實驗模式，BTE顯示可減少因紫外線過度曝曬所造成之傷害。於ICR小鼠的背部皮膚以含有1% BTE (2 mg/cm2或 20 mg/cm2) 乳膏前處理，將ICR小鼠分別以UVA (236.08 J/cm2)、UVB (118.04 J/cm2) 或 UVC (19.67 J/cm2) 照射。經過五天之後，ICR小鼠背部皮膚經含有1% BTE 20 mg/cm2乳膏前處理者，與控制組比較，顯示皮膚正常或僅呈現輕微紅腫、輕微脫皮結痂現象且不會出現皮膚角質層增生作用。這些結果證明1% BTE對於UVA、UVB和UVC的照射具明顯的保護作用

。BTE將可作為天然的防曬劑，而且推測BTE的防曬效果可能來自其所含的主成分咖啡因(caffeine)和沒食子酸(gallic acid)。因此，本研究也探討使用niosomes作為體外傳遞BTE主成分caffeine 和 gallic acid之防曬劑微胞劑型，多層的niosomes劑型是以薄膜水合法所製成，並評估其以穿皮劑型做為護膚劑之可行性。結果顯示比起caffeine和gallic acid分散在水溶液之劑型，包埋caffeine和gallic acid的niosomes劑型於穿透皮膚膜的能力較高。因此，BTE之niosomes劑型具有做為防曬劑之潛力。另外利用ethosomal劑型，

它是由非離子界面活性劑，水和高濃度之乙醇所組成。在體外實驗，包覆caffeine and gallic acid的 ethosome劑型 與BTE溶液進行比較，結果呈現，非離子ethosome劑型明顯促進BTE在毛髮表面的吸附作用。非離子ethosome劑型比BTE溶液有較多毛髮表面的傳遞及吸附效應。因而此劑型具有可發展成為毛髮染色劑及保護劑之可能性。