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國立臺北科技大學 電資學院外國學生專班(iEECS) 白敦文所指導 VAIBHAV KUMAR SUNKARIA的 An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma （2022），提出無印良品 舊 版 筆 芯關鍵因素是什麼，來自於Lung Cancer、LUAD、LUSC、NSCLC、DNA methylation、Comorbidity Disease、Biomarkers、SCT、FOXD3、TRIM58、TAC1。
而第二篇論文國立中正大學 化學暨生物化學研究所 于淑君所指導 廖建勳的 錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用 （2022），提出因為有 氧化鋅奈米粒子、載體式觸媒、觸媒回收再利用、含氮雜環鈀金屬錯化合物、Sonogashira 偶聯反應、奈米粒子金屬吸脫附的重點而找出了 無印良品 舊 版 筆 芯的解答。
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文房具解剖圖鑑：23款經典文具「進化論」，圖解文具的構造、形狀、演變歷程，譜出浪漫文具文化史!
為了解決無印良品 舊 版 筆 芯 的問題，作者AKIHIKOTOYOOKA 這樣論述：
～文房具の究極進化論～ 基本款、長銷品、引發話題的新商品── 在地方文具店能以平實的價格買到的經典文房具， 所蘊涵「精心研發技術」！ ◎鋼筆文具專門店 小品雅集 審定 鉛筆、橡皮擦、原子筆、筆記本、素描簿、 美工刀、剪刀、黏膠、膠帶…… 基本款、長銷品、引發話題的新商品──究竟是如何誕生的？ 在巷弄裡的文具店，就能以平實的價格買到的文具， 都是凝聚了技術的菁華製作而成，令人感受到超乎價格的魅力。 若是依自己喜好選擇愛用的文具，彷彿人生也變得令人怦然心動了起來。 ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇可親的4大類型，23種文具進化論▇▇▇▇▇▇▇▇
▇▇▇▇▇ 究竟日常使用的文具，設計上有和講究呢？ ．各領域首開先河的文具…… ．從發售至今，長年受到支持喜愛的文具…… ．還在持續進化中，奠定於前任基礎上的新創文具…… 本書針對【書寫。描繪。更正】、【記錄。謄寫】、【裁切。黏貼】、【保存。分類】4大類型， 共23種做出豐富的圖解，徹底說明文具的構造、形狀的演變歷程： ．【書寫。描繪。更正】： 鉛筆．原子筆．自動鉛筆．鋼筆．氈筆／麥克筆．自來水毛筆．橡皮擦．修正液 ．【記錄。謄寫】 筆記本．活頁紙／活頁夾．報告用紙．素描簿．備忘錄 ．【裁切。黏貼】 美工刀．剪刀．黏膠．膠帶．便利貼／標籤貼．訂書
機．迴紋針／夾類 ．【保存。分類】 開孔式資料夾．無孔資料夾．相簿 ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇文具的秘密檔案，經典製作巧思大公開▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ 「看上這項產品蘊含的概念，就會覺得特別想買！」 憑藉對文具的熱誠，書中成立調查小組， 逐一挖掘文具不為人知的設計奧祕： ◎橡皮擦徹底擦拭髒汙的祕密在於「空氣」？ ◎活頁夾減少扣環，是為了避免書寫時擋到手。 ◎可折刀片的構想來自「板狀巧克力」。 ◎鉛筆製成五角形，除了好拿，也因為「五角」（gokaku）與「合格」諧音。 ◎墨水裝在筆芯中是膠狀，但遇到筆尖的滾珠旋轉時就變為液體，落到紙上再度化為膠狀。
調查有些讓人會心一笑，有些讓人嘖嘖稱奇， 配上樂趣十足的插圖，連5歲小朋友都能因此跟文具變成好朋友。 文具是各種創作的開路先鋒， 但願文具迷能快樂與文房具相伴一生， 抱持著對文具的喜愛，一直塗塗寫寫下去！ 本書特色 ◎23款各領域首開先河的文具＋趣味圖解，訴說文具的構造、形狀、演變歷程，譜出文具的浪漫文化史！ ◎【經典品牌】、【挑選文具的重點】、【正確的使用方式、祕訣】，只要選購合適的文具，就會有令人怦然心動的人生！ ◎文具＆文具店、辦公室、裝飾用文具、個人手帳，各種文具的懷舊周邊史＋未來進化論，讓使用的樂趣加成！
An Integrated Approach For Uncovering Novel DNA Methylation Biomarkers For Non-small Cell Lung Carcinoma
為了解決無印良品 舊 版 筆 芯 的問題，作者VAIBHAV KUMAR SUNKARIA 這樣論述：
Introduction - Lung cancer is one of primal and ubiquitous cause of cancer related fatalities in the world. Leading cause of these fatalities is non-small cell lung cancer (NSCLC) with a proportion of 85%. The major subtypes of NSCLC are Lung Adenocarcinoma (LUAD) and Lung Small Cell Carcinoma (LUS
C). Early-stage surgical detection and removal of tumor offers a favorable prognosis and better survival rates. However, a major portion of 75% subjects have stage III/IV at the time of diagnosis and despite advanced major developments in oncology survival rates remain poor. Carcinogens produce wide
spread DNA methylation changes within cells. These changes are characterized by globally hyper or hypo methylated regions around CpG islands, many of these changes occur early in tumorigenesis and are highly prevalent across a tumor type.Structure - This research work took advantage of publicly avai
lable methylation profiling resources and relevant comorbidities for lung cancer patients extracted from meta-analysis of scientific review and journal available at PubMed and CNKI search which were combined systematically to explore effective DNA methylation markers for NSCLC. We also tried to iden
tify common CpG loci between Caucasian, Black and Asian racial groups for identifying ubiquitous candidate genes thoroughly. Statistical analysis and GO ontology were also conducted to explore associated novel biomarkers. These novel findings could facilitate design of accurate diagnostic panel for
practical clinical relevance.Methodology - DNA methylation profiles were extracted from TCGA for 418 LUAD and 370 LUSC tissue samples from patients compared with 32 and 42 non-malignant ones respectively. Standard pipeline was conducted to discover significant differentially methylated sites as prim
ary biomarkers. Secondary biomarkers were extracted by incorporating genes associated with comorbidities from meta-analysis of research articles. Concordant candidates were utilized for NSCLC relevant biomarker candidates. Gene ontology annotations were used to calculate gene-pair distance matrix fo
r all candidate biomarkers. Clustering algorithms were utilized to categorize candidate genes into different functional groups using the gene distance matrix. There were 35 CpG loci identified by comparing TCGA training cohort with GEO testing cohort from these functional groups, and 4 gene-based pa
nel was devised after finding highly discriminatory diagnostic panel through combinatorial validation of each functional cluster.Results – To evaluate the gene panel for NSCLC, the methylation levels of SCT(Secritin), FOXD3(Forkhead Box D3), TRIM58(Tripartite Motif Containing 58) and TAC1(Tachikinin
1) were tested. Individually each gene showed significant methylation difference between LUAD and LUSC training cohort. Combined 4-gene panel AUC, sensitivity/specificity were evaluated with 0.9596, 90.43%/100% in LUAD; 0.949, 86.95%/98.21% in LUSC TCGA training cohort; 0.94, 85.92%/97.37 in GEO 66
836; 0.91,89.17%/100% in GEO 83842 smokers; 0.948, 91.67%/100% in GEO83842 non-smokers independent testing cohort. Our study validates SCT, FOXD3, TRIM58 and TAC1 based gene panel has great potential in early recognition of NSCLC undetermined lung nodules. The findings can yield universally accurate
and robust markers facilitating early diagnosis and rapid severity examination.
錨定含吡啶與吡唑雙配位基於氧化鋅奈米粒子的合成、催化與水中的應用
為了解決無印良品 舊 版 筆 芯 的問題，作者廖建勳 這樣論述：
本篇論文選擇以吡唑、吡啶以及含有羧酸根官能基的含氮雜環碳烯為主要結構，藉由中性分子化合物 (NHC-COOH) (5) 錨定在氧化鋅奈米粒子，成功合成出氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9)。而且有機分子修飾在氧化鋅奈米粒子上，能使得氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 均勻分散在高極性的溶劑中，因此可以利用核磁共振光譜儀、紅外線光譜儀進行定性與定量分析，並用穿透式電子顯微鏡量測粒徑大小。 除此之外，也把氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 與鈀金屬螯合鍵結成鈀金屬氧化鋅奈米粒子載體 (Pd-NHC ZnO NPs) (1
0)。並且應用於 Sonogashira 偶聯反應，探討分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 與載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化活性。研究結果顯示載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 的催化效果與分子式觸媒 (Pd-NHC) (6) 相當，這結果可證明不會因為載體化的製程，而減少中心金屬的催化活性，而且載體式觸媒 (Pd-NHC ZnO NPs) (10) 可以藉由簡單的離心、傾析後，即使經過十次回收再利用，仍然保持著很高的催化活性。 工業廢水是近年來熱門討論的議題，廢水中所含有的重金屬離子往往會造成嚴重的環境汙染。而這些有毒的金屬汙染物
不只汙染了大自然，更是影響了人類的健康。因此，如何從廢水中除去重金屬離子是非常重要的技術。在本篇研究中，利用氧化鋅奈米粒子載體 (ZnO-NHC NPs) (9) 當作吸附劑，把廢水中常見的鋅、鉛、鎘等金屬，以及硬水溶液中的鈣、鎂金屬成功吸附。接著利用氫氧化鈉當作脫附劑，成功的把金屬離子脫附下來，並且進行再次吸附，也達到很好的效果。除了吸附與脫附的定性分析，本論文也進行吸附的定量分析實驗，發現與文獻其他相近系統效果相當，尤其在低濃度金屬離子的吸附更是優於許多文獻數值。